PAR√ćS (AFP) – Se espera que una vacuna de dosis √ļnica Covid-19 de la farmac√©utica estadounidense Johnson and Johnson sea aprobada para su uso en la Uni√≥n Europea a principios de marzo, dijo un ministro franc√©s el domingo (28 de febrero).

La vacuna fue lanzada para uso de emergencia en los Estados Unidos el sábado, por lo que es la tercera vacuna disponible allí.

La vacuna de inyecci√≥n √ļnica es muy eficaz para prevenir el Covid-19 grave, incluso contra variantes m√°s nuevas, dijo la Administraci√≥n de Alimentos y Medicamentos (FDA) antes de dar luz verde.

La ministra de Industria francesa, Agnes Pannier-Runacher, dijo a la televisi√≥n France 3 que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tambi√©n estaba evaluando la informaci√≥n proporcionada por la compa√Ī√≠a farmac√©utica estadounidense.

Una aprobaci√≥n de la UE a principios de marzo permitir√≠a que la vacuna se lance a finales de marzo o principios de abril, dijo, y agreg√≥ que esta es una ¬ębuena noticia¬Ľ porque ofrece protecci√≥n con una sola inyecci√≥n en contraste con otras vacunas que requieren dos.

Dijo que es posible que se necesite una inyecci√≥n de refuerzo m√°s adelante, ¬ępero a√ļn no podemos estar seguros¬Ľ.

La UE esperaba recibir 600 millones de dosis de la vacuna para fines de junio, dijo.

Francia ha vacunado hasta ahora a 1,5 millones de personas, dijo el ministro. En junio, se habrán vacunado los 15 millones de personas pertenecientes a los segmentos de población más vulnerables del país, agregó, reconociendo, sin embargo, que lograr este objetivo puede requerir una distribución más rápida de la vacuna.

En grandes ensayos clínicos, la eficacia de la vacuna J&J contra enfermedades graves fue del 85,9 por ciento en los Estados Unidos, el 81,7 por ciento en Sudáfrica y el 87,6 por ciento en Brasil.

La inyección de J&J parece menos protectora que los regímenes de dos dosis de Pfizer y Moderna, que son aproximadamente un 95% efectivos contra todas las formas Covid-19 de la cepa clásica del coronavirus.

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