LONDRES (La tarde) – AstraZeneca Plc dijo el domingo (14 de marzo) que una revisión de los datos de seguridad de las personas vacunadas con su vacuna Covid-19 no mostró evidencia de un mayor riesgo de coágulos sanguíneos.
El análisis de AstraZeneca, que abarcó a más de 17 millones de personas vacunadas en el Reino Unido y la Unión Europea, se produce después de que las autoridades sanitarias de algunos países suspendieran el uso de su vacuna por problemas de coagulación.
“Una revisión cuidadosa de todos los datos de seguridad disponibles de más de 17 millones de personas vacunadas en la Unión Europea y el Reino Unido con la vacuna Covid-19 de AstraZeneca no mostró evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar, trombosis venosa profunda o trombocitopenia, en ninguno de los casos definidos. grupo de edad, sexo, lote o en cualquier país en particular ”, dijo la empresa.
Las autoridades de Irlanda, Dinamarca, Noruega, Islandia y los Países Bajos suspendieron el uso de la vacuna debido a problemas de coagulación, mientras que Austria dejó de usar un lote de vacunas AstraZeneca la semana pasada mientras investigaba una muerte por trastornos de la coagulación.
“Es muy lamentable que los países hayan detenido la vacunación por razones de ‘precaución’: existe el riesgo de causar un daño real al objetivo de vacunar a suficientes personas para retrasar la propagación del virus y poner fin a la pandemia”, dijo el Dr. Peter English, un consultor jubilado del gobierno británico sobre control de enfermedades transmisibles, dijo a Reuters.
La Agencia Europea de Medicamentos dijo que no había evidencia de que los eventos fueran causados por la vacunación, una opinión compartida por la Organización Mundial de la Salud el viernes.
El fabricante de medicamentos dijo que hasta ahora se han reportado 15 eventos de trombosis venosa profunda y 22 eventos de embolia pulmonar, lo que es similar en otras vacunas Covid-19 autorizadas.
La compañía dijo que la compañía y las autoridades sanitarias europeas estaban y están realizando pruebas adicionales y ninguna de las nuevas pruebas mostró motivo de preocupación.
El informe de seguridad mensual se publicará en el sitio web de la EMA la semana siguiente, dijo AstraZeneca.
La vacuna AstraZeneca, desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford, ha sido autorizada para su uso en la Unión Europea y en muchos países, pero aún no por los reguladores estadounidenses.
La compañía se está preparando para solicitar una autorización de uso de emergencia en los EE. UU. Y espera que los datos de su prueba de Fase III en los EE. UU. Estén disponibles en las próximas semanas.
