PARÍS (AFP) – Se espera que una vacuna de dosis única Covid-19 de la farmacéutica estadounidense Johnson and Johnson sea aprobada para su uso en la Unión Europea a principios de marzo, dijo un ministro francés el domingo (28 de febrero).
La vacuna fue lanzada para uso de emergencia en los Estados Unidos el sábado, por lo que es la tercera vacuna disponible allí.
La vacuna de inyección única es muy eficaz para prevenir el Covid-19 grave, incluso contra variantes más nuevas, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) antes de dar luz verde.
La ministra de Industria francesa, Agnes Pannier-Runacher, dijo a la televisión France 3 que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también estaba evaluando la información proporcionada por la compañía farmacéutica estadounidense.
Una aprobación de la UE a principios de marzo permitiría que la vacuna se lance a finales de marzo o principios de abril, dijo, y agregó que esta es una “buena noticia” porque ofrece protección con una sola inyección en contraste con otras vacunas que requieren dos.
Dijo que es posible que se necesite una inyección de refuerzo más adelante, “pero aún no podemos estar seguros”.
La UE esperaba recibir 600 millones de dosis de la vacuna para fines de junio, dijo.
Francia ha vacunado hasta ahora a 1,5 millones de personas, dijo el ministro. En junio, se habrán vacunado los 15 millones de personas pertenecientes a los segmentos de población más vulnerables del país, agregó, reconociendo, sin embargo, que lograr este objetivo puede requerir una distribución más rápida de la vacuna.
En grandes ensayos clínicos, la eficacia de la vacuna J&J contra enfermedades graves fue del 85,9 por ciento en los Estados Unidos, el 81,7 por ciento en Sudáfrica y el 87,6 por ciento en Brasil.
La inyección de J&J parece menos protectora que los regímenes de dos dosis de Pfizer y Moderna, que son aproximadamente un 95% efectivos contra todas las formas Covid-19 de la cepa clásica del coronavirus.
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