COPENHAGUE (La tarde) – Dinamarca el lunes (3 de mayo) se convirtió en el primer país en excluir las vacunas Johnson & Johnson Covid-19 de su programa de vacunación debido a un posible vínculo con una forma rara pero grave, un coágulo de sangre.
El cambio se produce después de que el mes pasado el país nórdico dejó de usar la vacuna AstraZeneca, citando preocupaciones similares.
La autoridad de salud del país dijo en un comunicado que encontró que «los beneficios de usar la vacuna Johnson & Johnson Covid-19 no superan el riesgo de causar el posible efecto adverso en quienes reciben la vacuna».
Excluir la vacuna J&J, que representa alrededor de un tercio del suministro total contratado de vacunas Covid-19 de Dinamarca, retrasaría el calendario de vacunación del país hasta en cuatro semanas, según el informe.
Dinamarca, que hasta ahora ha vacunado completamente al 11,5% de su población, ha reabierto gradualmente la sociedad desde principios de marzo, ya que las tasas de infección han disminuido, incluido el servicio cubierto en restaurantes y cafés y la entrada de aficionados al fútbol en los estadios.
«Teniendo en cuenta la situación actual en Dinamarca, lo que estamos perdiendo actualmente en nuestro esfuerzo por prevenir enfermedades graves de Covid-19 no puede compensar el riesgo de causar posibles efectos secundarios en forma de coágulos sanguíneos graves en las personas que vacunamos», dijo el informe. dijo la autoridad.
Agregó que la implementación de la vacunación avanza satisfactoriamente con otras vacunas disponibles.
Los legisladores en una reunión el lunes acordaron permitir el uso voluntario de las inyecciones de Johnson & Johnson y AstraZeneca, dijo a Reuters el legislador del Partido Popular Danés Liselott Blixt.
El lanzamiento de la vacuna J&J también se ha retrasado en otras partes de Europa debido a problemas de coagulación similares.
La agencia reguladora de medicamentos de Europa, la Agencia Europea de Medicamentos, dijo el 20 de abril que encontró un posible vínculo entre la vacuna J&J y problemas raros de coagulación de la sangre en adultos que recibieron dosis en los Estados Unidos.
Pero apoyó los beneficios generales de la vacuna contra cualquier riesgo. Desde entonces, varios países europeos han vuelto a administrar la vacuna.
La EMA dijo que su comité de seguridad concluyó que se debe agregar una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas en las etiquetas de la vacuna, como lo requiere AstraZeneca. J&J dijo en un comunicado de prensa que cumpliría con esta medida.
