FRANKFURT (La tarde) – Investigadores de la Universidad de Oxford dijeron el jueves (24 de junio) que han desarrollado un método para predecir la efectividad de las nuevas vacunas Covid-19 basándose en un análisis de sangre, lo que podría ofrecer un atajo para probar clínicas masivas que son cada vez más difíciles de administrar. .
Los investigadores analizaron la concentración de una serie de anticuerpos anti-virus en la sangre de los participantes del ensayo después de recibir la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, ahora conocida como Vaxzevria.
Al observar cuáles de estos voluntarios del ensayo contrajeron posteriormente Covid-19 sintomático y cuáles no, los investigadores crearon un modelo que esperan predecir cuán poderosas serán otras vacunas, basándose en estas lecturas de sangre.
«Los datos se pueden usar para extrapolar estimaciones de eficacia para nuevas vacunas donde no se pueden realizar grandes ensayos de eficacia», dijeron en su artículo, que se publicó en línea el jueves y se revisó por pares para su publicación futura en una revista científica.
Los investigadores de Oxford advirtieron que se necesita más trabajo para validar su modelo para muchas de las nuevas variantes de virus altamente contagiosas.
Señalaron que no investigaron la llamada respuesta inmune celular, una de las principales armas del cuerpo humano contra las infecciones junto con los anticuerpos, pero más difícil de medir.
«Existe una necesidad urgente de aumentar el suministro de vacunas al mundo, pero el desarrollo y la aprobación de nuevas vacunas lleva muchos meses. Esperamos que el uso de correlatos por parte de desarrolladores y reguladores pueda acelerar el proceso», dijo el profesor Andrew Pollard , director del Grupo de Vacunas de Oxford e investigador principal del Ensayo de Vacunas de Oxford.
Investigadores y reguladores de todo el mundo están trabajando en dichos puntos de referencia, conocidos como correlatos de protección o criterios de valoración sustitutos, que pueden permitir que los recién llegados a la carrera de desarrollo de vacunas proporcionen pruebas de eficacia sin tener que realizar ensayos con decenas de miles de voluntarios.
Hasta ahora, estos ensayos masivos se han basado en que los participantes que contraen la enfermedad en sus vidas normales proporcionen resultados de eficacia de la vacuna. Esto se convierte en un desafío mayor cuando la cobertura de vacunación ya es alta y el virus no está circulando ampliamente.
Los ensayos clínicos tradicionales también requieren que muchos participantes reciban un placebo en comparación con los que reciben la vacuna en investigación, lo que plantea un dilema ético cuando se dispone de vacunas aprobadas.
