BERLÍN (La tarde) – Los países europeos se prepararon el miércoles (21 de abril) para comenzar a usar la vacuna Johnson & Johnson Covid-19 y acelerar sus campañas de vacunación después de que el regulador europeo de medicamentos apoyó la inyección y las entregas comenzaron a llegar después de un descanso de una semana.
El Ministerio de Salud de Alemania dijo que pronto comenzaría las entregas a los estados federales para su uso en los centros de vacunación, y que se espera que los médicos de familia reanuden el uso de la vacuna el miércoles, mientras que Francia recibirá la vacuna la semana siguiente.
Los Países Bajos planearon comenzar a usarlo la próxima semana.
Poco más de 320.000 dosis llegaron a diez países de los 30 miembros del Espacio Económico Europeo (EEE) el miércoles, según datos del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC).
Polonia y Holanda concentraron el grueso de la carga, con 117,6 mil y 79,2 mil dosis, respectivamente.
Eso es solo una pequeña parte de los 134 millones de dosis de vacunas Covid-19 entregadas desde que comenzó el lanzamiento hace casi cuatro meses y en comparación con los envíos más grandes de Pfizer-BioNTech en ese momento.
Pero la llegada de la cuarta vacuna autorizada para su uso en Europa ofrece esperanza, ya que los gobiernos luchan por obtener vacunas después de un comienzo lento plagado de problemas de producción y problemas de seguridad. La región también está luchando contra un aumento de infecciones que ha obligado a algunos países a reimponer los bloqueos.
Se espera que J&J entregue 55 millones de dosis de su vacuna a la UE a finales de junio.
La noticia llega después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijera el martes que encontró un posible vínculo entre la vacuna J&J y problemas raros de coagulación de la sangre en adultos que recibieron dosis en Estados Unidos, pero dijo que los beneficios de la inyección de dosis única superan sus riesgos. .
J&J dijo el martes que reanudaría los envíos después de la noticia, pero no dio detalles sobre el momento.
Detuvo los envíos el martes pasado, pocos días después de que la UE lanzara después de que los reguladores de EE. UU. Y la UE iniciaran una investigación sobre coágulos sanguíneos cerebrales raros, combinados con un recuento bajo de plaquetas, que se informó en seis mujeres que recibieron la inyección.
Se hicieron muy pocos disparos en la UE antes de que se suspendieran los envíos.
Aunque la EMA ha manifestado que considera segura la vacuna, ha dejado a los estados miembros de la Unión Europea la decisión de cómo utilizarla, asumiendo una postura similar a la de la vacuna rival AstraZeneca.
Los expertos advirtieron que el escrutinio de Astra y ahora la inyección de J&J podrían socavar la confianza en las vacunas, aunque los casos de coagulación son extremadamente raros.
El Ministerio de Salud italiano recomendó que la vacuna J&J se use en personas mayores de 60 años.
En Alemania, no estaba claro si los reguladores limitarían el uso de la vacuna J&J a un grupo de edad específico, como hicieron con la vacuna AstraZeneca, que su comité de vacunas también recomienda durante 60 años o más. El comité, conocido como Stiko, se reunirá el jueves.
La autoridad sanitaria danesa espera anunciar su decisión la próxima semana sobre cómo proceder, a la espera de más investigaciones sobre el posible vínculo entre la vacuna y los coágulos de sangre raros.
Los reguladores estadounidenses decidirán a finales de esta semana si reiniciar el rodaje. Casi ocho millones de personas en los Estados Unidos recibieron la vacuna J&J.
J&J dijo que está trabajando en estrecha colaboración con los reguladores y señaló que no se ha establecido una relación causal clara entre los casos de coagulación y su inyección.
