BERL√ćN (La tarde) – Los pa√≠ses europeos se prepararon el mi√©rcoles (21 de abril) para comenzar a usar la vacuna Johnson & Johnson Covid-19 y acelerar sus campa√Īas de vacunaci√≥n despu√©s de que el regulador europeo de medicamentos apoy√≥ la inyecci√≥n y las entregas comenzaron a llegar despu√©s de un descanso de una semana.

El Ministerio de Salud de Alemania dijo que pronto comenzaría las entregas a los estados federales para su uso en los centros de vacunación, y que se espera que los médicos de familia reanuden el uso de la vacuna el miércoles, mientras que Francia recibirá la vacuna la semana siguiente.

Los Países Bajos planearon comenzar a usarlo la próxima semana.

Poco m√°s de 320.000 dosis llegaron a diez pa√≠ses de los 30 miembros del Espacio Econ√≥mico Europeo (EEE) el mi√©rcoles, seg√ļn datos del Centro Europeo para la Prevenci√≥n y el Control de Enfermedades (ECDC).

Polonia y Holanda concentraron el grueso de la carga, con 117,6 mil y 79,2 mil dosis, respectivamente.

Eso es solo una peque√Īa parte de los 134 millones de dosis de vacunas Covid-19 entregadas desde que comenz√≥ el lanzamiento hace casi cuatro meses y en comparaci√≥n con los env√≠os m√°s grandes de Pfizer-BioNTech en ese momento.

Pero la llegada de la cuarta vacuna autorizada para su uso en Europa ofrece esperanza, ya que los gobiernos luchan por obtener vacunas después de un comienzo lento plagado de problemas de producción y problemas de seguridad. La región también está luchando contra un aumento de infecciones que ha obligado a algunos países a reimponer los bloqueos.

Se espera que J&J entregue 55 millones de dosis de su vacuna a la UE a finales de junio.

La noticia llega despu√©s de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijera el martes que encontr√≥ un posible v√≠nculo entre la vacuna J&J y problemas raros de coagulaci√≥n de la sangre en adultos que recibieron dosis en Estados Unidos, pero dijo que los beneficios de la inyecci√≥n de dosis √ļnica superan sus riesgos. .

J&J dijo el martes que reanudaría los envíos después de la noticia, pero no dio detalles sobre el momento.

Detuvo los envíos el martes pasado, pocos días después de que la UE lanzara después de que los reguladores de EE. UU. Y la UE iniciaran una investigación sobre coágulos sanguíneos cerebrales raros, combinados con un recuento bajo de plaquetas, que se informó en seis mujeres que recibieron la inyección.

Se hicieron muy pocos disparos en la UE antes de que se suspendieran los envíos.

Aunque la EMA ha manifestado que considera segura la vacuna, ha dejado a los estados miembros de la Unión Europea la decisión de cómo utilizarla, asumiendo una postura similar a la de la vacuna rival AstraZeneca.

Los expertos advirtieron que el escrutinio de Astra y ahora la inyección de J&J podrían socavar la confianza en las vacunas, aunque los casos de coagulación son extremadamente raros.

El Ministerio de Salud italiano recomend√≥ que la vacuna J&J se use en personas mayores de 60 a√Īos.

En Alemania, no estaba claro si los reguladores limitar√≠an el uso de la vacuna J&J a un grupo de edad espec√≠fico, como hicieron con la vacuna AstraZeneca, que su comit√© de vacunas tambi√©n recomienda durante 60 a√Īos o m√°s. El comit√©, conocido como Stiko, se reunir√° el jueves.

La autoridad sanitaria danesa espera anunciar su decisión la próxima semana sobre cómo proceder, a la espera de más investigaciones sobre el posible vínculo entre la vacuna y los coágulos de sangre raros.

Los reguladores estadounidenses decidir√°n a finales de esta semana si reiniciar el rodaje. Casi ocho millones de personas en los Estados Unidos recibieron la vacuna J&J.

J&J dijo que est√° trabajando en estrecha colaboraci√≥n con los reguladores y se√Īal√≥ que no se ha establecido una relaci√≥n causal clara entre los casos de coagulaci√≥n y su inyecci√≥n.

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