BERLÍN (La tarde) – Las dosis bajas pueden ser una de las principales razones por las que la vacuna CureVac Covid-19 reportó una eficacia decepcionante en un importante ensayo en etapa tardía, dijo el científico que dirigió el estudio de inyecciones el jueves (17 de junio).
La vacuna de biotecnología alemana demostró tener solo un 47 por ciento de efectividad en un ensayo inicial, mucho menos que sus rivales BioNTech / Pfizer y Moderna, que también se basan en tecnología de ARNm y tenían tasas de eficacia muy por encima del 90 por ciento.
El Dr. Peter Kremsner del Hospital Universitario de Tubinga, que está realizando el ensayo, dijo a Reuters que la baja eficacia “probablemente se deba a la dosis”.
A diferencia de BioNTech y Moderna, CureVac no modificó el ARNm utilizado en las inyecciones y, por lo tanto, no fue posible una dosis más alta debido a los efectos secundarios esperados, dijo el Dr. Kremsner.
Con solo 12 microgramos de ARNm por dosis, la compañía ha buscado posicionarse como una alternativa de dosis baja a las inyecciones establecidas de BioNTech y Moderna a 30 y 100 microgramos por inyección, respectivamente.
También es fácil de almacenar y más económico que otras imágenes de ARNm.
La Unión Europea acordó pagar 12 euros (19,20 dólares singapurenses) por dosis por administrar la inyección, según muestra un documento interno de la UE, pero pagó más de 15 euros por otras inyecciones de ARNm.
Sin embargo, el análisis intermedio del ensayo desafía la expectativa, previamente reflejada en el precio de las acciones de la compañía, de que todas las vacunas de ARNm son similares.
La noticia arrasó hasta el 52% del valor de la compañía el jueves.
CureVac dijo el miércoles que las nuevas variantes demostraron ser un viento en contra, pero los datos de BioNTech y Moderna, sin embargo, hasta ahora solo sugerían una protección ligeramente más débil contra nuevas variantes.
El Dr. Kremsner dijo que pensaba que probablemente sería un “disparo en la oscuridad” para ver si la vacuna CureVac podría ser más eficaz cuando se dirige a una variante en particular.
Los resultados decepcionantes llegan como un golpe, ya que los gobiernos europeos esperaban agregarlos a su arsenal después de que se impusieran límites de edad al uso de las vacunas Johnson & Johnson y AstraZeneca debido a un vínculo con trastornos de la coagulación extremadamente raros pero potencialmente fatales.
